Hui dilluns, 3 de juliol, se celebra el Dia Mundial de la Síndrome de Rubinstein Taybi. Des de l’Ajuntament, igual que està realitzant-se des d’anys enrere, se sumen a aquest dia de visibilització d’aquesta malaltia rara.
Com a mostra de solidaritat amb les persones amb SRT i les seues famílies, l’Ajuntament d’Alginet tornarà, aquesta nit, a il·luminar la façana de l’ajuntament amb el color que els identifica, en groc.
La regidora de Serveis Socials, Carmen Ribera explicava que “a Alginet tenim un menut amb aquesta malaltia i ja fa any, la família ens va demanar que participàrem en aquest dia donant visibilitat a aquesta. Com no podia ser d’altra manera des de l’Ajuntament estem al costat dels seus veïns i veïnes i, en aquest cas, hem volgut tornar a donar visibilitat a aquest dia amb la il·luminació i la lona instal·lada a la façana amb l’objectiu de conscienciar a la població de la necessitat de fer visibles les malalties rares per poder estudiar-les i ajudar més en la seua investigació”.
El SRT és una síndrome que comporta diverses anomalies congènites. Les característiques principals de les persones amb aquesta síndrome solen ser una menuda grandària de cap, polzes i dits grossos del peu amples, unes característiques facials típiques, paladar arquejat, i graus variables de retard generalitzat. És una malaltia considerada com a rara, ja que afecta 1 de cada 150.000 naixements.